ROLL点
无标题无名氏No.60676729
2023-12-28(四)21:27:59
ID: EoYuSOn 回应
抉择处
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无标题无名氏No.68543576
2026-04-25(六)12:57:28
ID: DotMKXo
271[1,2]30
无标题无名氏No.68703873
2026-05-24(日)13:01:53
ID: DotMKXo
休2[1,2]不
无标题无名氏No.68797129
2026-06-07(日)11:13:33
ID: DotMKXo
休2[1,2]不休
无标题无名氏No.68797132
2026-06-07(日)11:14:09
ID: DotMKXo
休2[1,2]不休
无标题无名氏No.68796476
2026-06-07(日)06:23:54
ID: McH32no 回应
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无标题无名氏No.68795701
2026-06-07(日)00:31:41
ID: ZaesTra 回应
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无标题无名氏No.68790601
2026-06-06(六)03:08:47
ID: 7QULeTf 回应
ROLL69[0,100]
无标题无名氏No.68275172
2026-03-14(六)07:03:11
ID: K4Ei3Ua 回应
2[1,10]
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无标题无名氏No.68281966
2026-03-15(日)09:22:04
ID: K4Ei3Ua (PO主)
81[0,100]
无标题无名氏No.68449128
2026-04-08(三)17:02:43
ID: K4Ei3Ua (PO主)
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无标题无名氏No.68453051
2026-04-09(四)04:34:30
ID: K4Ei3Ua (PO主)
24[1,121]
无标题无名氏No.68453052
2026-04-09(四)04:34:46
ID: K4Ei3Ua (PO主)
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无标题无名氏No.68790571
2026-06-06(六)02:55:49
ID: K4Ei3Ua (PO主)
7[1,10]
测试标题测试名称No.68616816
2026-05-09(六)21:09:30
ID: LEEEWAj 回应
测试正文|∀ﾟ
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无标题无名氏No.68618382
2026-05-10(日)09:12:16
ID: LEEEWAj (PO主)
>>No.68196897
无标题无名氏No.68618536
2026-05-10(日)10:02:10
ID: LEEEWAj (PO主)
巨石丁：lv10
属性：岩石
特性：能量点（拥有此特性的宝可梦一方，除拥有该特性的宝可梦以外的宝可梦招式威力提高30%。）
性别：雌性
道具：无
HP：10+100x10/100=20
速度：70+10=80
物攻倍率：1.2
特攻倍率：0.2
物防倍率：0.6
特防倍率：1.8
技能
落石
属性 岩石
类型 物理
威力 50
命中 90
攻击目标造成伤害
挡路
属性 一般
类型 变化
威力
命中
使目标陷入无法逃走状态
岩石打磨
属性 岩石
类型 变化
威力
命中
令使用者的速度提升2级。
无标题无名氏No.68618591
2026-05-10(日)10:26:10
ID: LEEEWAj (PO主)
：lv
属性：
特性：
性别：
道具：
HP：
速度：
物攻倍率：
特攻倍率：
物防倍率：
物攻倍率：
技能
属性
类型
威力
命中
属性
类型
威力
命中
属性
类型
威力
命中
属性
类型
威力
命中
无标题无名氏No.68632408
2026-05-12(二)21:02:31
ID: LEEEWAj (PO主)
1[1,3]
无标题无名氏No.68783727
2026-06-05(五)09:15:19
ID: LEEEWAj (PO主)
当然，以下是根据您提供的PPT内容整理的一份毕业答辩口述稿，语言简洁、逻辑清晰，适合在答辩现场使用。你可以根据自己的语速适当调整节奏。
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毕业答辩口述稿
尊敬的各位老师，大家好！
我是药学专业2022级本科六班的王壮壮。我的毕业设计题目是《一株土壤来源的稀有放线菌Saccharopolyspora antimicrobrica NA02的萜类代谢产物的挖掘及活性初测》。指导教师是代广知副教授。
下面我将从研究背景、技术路线与实验内容、实验结果、结论与讨论四个方面进行汇报。
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一、研究背景
天然产物是药物发现的重要来源，尤其是放线菌，如红霉素、多杀菌素等临床药物都源自其次级代谢产物。
但目前传统链霉菌资源的挖掘已经进入瓶颈期，重复发现率高，新化合物发现效率低。因此，我们将目光转向稀有放线菌——糖多孢菌属。
这类菌株具有强大的代谢能力，基因组中隐藏着大量未被激活的合成基因簇。尤其是萜类化合物，具有抗癌、抗炎、抗菌等广泛活性，具有很高的研究价值。
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二、技术路线与实验内容
我的研究主要分为以下几个步骤：
1. 菌株活化与种子液制备：复苏目标菌株，获得活力旺盛的种子液。
2. OSMAC策略筛选培养基：设计9种不同营养条件下的培养基，筛选最适合目标产物合成的条件。
3. 规模化发酵：在M2培养基中放大培养至100瓶×50mL，获得足量发酵产物。
4. 粗提制备：使用甲醇冷浸提取，减压浓缩得到粗提物浸膏。
5. 多级分离纯化：依次使用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、反相ODS柱和制备型HPLC，获得单体化合物。
6. 结构鉴定：通过1D、2D NMR及高分辨质谱确定化合物的分子结构与构型。
7. 活性测试：采用MTT法检测细胞毒活性，微量肉汤稀释法检测抗菌活性。
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三、实验结果
我们成功分离鉴定出一个新型二萜-氨基酸杂合天然产物，命名为sacrotinoid A。
· 结构特点：由二萜碳环与甘氨酸甲酯残基通过共价键连接，结构新颖。
· 分子式：C₂₄H₄₁NO₅，通过HR-ESI-MS和NMR谱学数据确认。
· 生物活性：
· 对CHO-K1细胞株表现出中等细胞毒活性，IC50为8.95 ± 0.09 μM；
· 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的MIC均大于64 µg/mL，抗菌活性较弱。
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四、结论与讨论
结论：
1. 成功从稀有放线菌中分离鉴定出一个新化合物sacrotinoid A，丰富了天然产物结构库。
2. 该化合物为糖多孢菌属中首个二萜-氨基酸杂合骨架化合物。
3. 活性结果表明，其抗肿瘤潜力优于抗菌活性，具有进一步研究价值。
讨论：
· 活性导向：sacrotinoid A在抗肿瘤方面表现出一定潜力，后续可围绕其抗肿瘤机制进行深入研究。
· 结构新颖性：其杂合骨架在细菌源天然产物中少见，值得进一步解析其生物合成路径，为药物设计提供新工具。
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致谢
最后，衷心感谢代广知副教授在整个研究过程中的悉心指导，感谢课题组同学的帮助，也感谢学校提供的科研平台与资源支持。没有你们的支持，我无法顺利完成这项研究。
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我的汇报到此结束，请各位老师批评指正，谢谢大家！
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如果需要我帮你准备答辩时的常见问题与应对答案，也可以继续告诉我。