Tips无名氏No.9999999

2099-01-01 00:00:01 ID: Tips

(=ﾟωﾟ)=是不是冷场了，埋一下

无标题无名氏No.67174035

2025-10-05(日)23:35:43 ID: CBDYgqq (PO主)

D48 打开书卡托普利，合上书画成乙酰唑胺( ・_ゝ・) 我恨药化

无标题无名氏No.67178351

2025-10-06(一)19:19:30 ID: CBDYgqq (PO主)

D49 中秋节快乐
去姥姥家，我姨讲我表哥去年三个月上岸，每天点外卖仨月没出门像个野人，让我好好学( `_っ´)
我倒也没必要当个野人･ﾟ( ﾉヮ´ )回来继续背今天的专业课

无标题无名氏No.67190960

2025-10-08(三)21:33:51 ID: CBDYgqq (PO主)

D50-51 我一直以为昨天打卡了( ﾟ∀。)7过懵了快报名了 希望今年别爆

无标题无名氏No.67191750

2025-10-08(三)23:12:12 ID: CBDYgqq (PO主)

学到氯吡格雷，不好的记忆上来了。前公司就是做这个玩意的，当时生产计划排的满满的，隔一天就要检测一批，但检测都是做的假数，实际卖的跟我们出报告单的根本不是一批产品
每天工作就是造假，先查体系外检测数据，问车间那边想要什么数对应去找样品然后在体系内装模作样跑分析开报告单( ´_ゝ`)当时每天都在和同事感慨，吃公司药的患者真是倒大霉了，反正我们公司生产的自己是不敢吃的

无标题无名氏No.67195748

2025-10-09(四)17:52:27 ID: Ds94pyH

( ﾟπ。)国家不会抽检的吗，还是抽检也只是做样子

无标题无名氏No.67197489

2025-10-09(四)22:15:36 ID: CBDYgqq (PO主)

>>No.67195748
审计来看现场查文件是看不出来的，都提前藏好了而且账面体现的文件都是合规的。按照要求药企所有检测都应该在质量体系的监管下进行，所有记录都要留痕。体系外的实验数据因为这玩意本身就不合规，这些相当于你玩stm假入库，直接绕过了监管用的单机版，所以给检查看的东西都是体系外检测没问题进系统故意留下的正常数据，根本不会查出来问题，问题大的数据早就提前筛查出来反馈车间返工了。( ´_ゝ`)
像我前公司每天就造假账，卖给客户的原料药都体现近期生产送到实验室检测质量没问题之后出库的，实际上都是提前几个月备好的货，就按照客户订购的数量造一系列的原料入库数，生产数然后装模作样写个请验单要求化验室检测质量，然后实验室这边按他们想要的质量标准找几批假样品造一系列检验证据( ´_ゝ`)旦
外行看着会觉得造假很离谱，其实我也觉得没什么真东西，但药企可以说没有不造假的就是多少问题。

无标题无名氏No.67197557

2025-10-09(四)22:24:12 ID: CBDYgqq (PO主)

说到数据异常想起来我们公司主要盈利的一种药，按要求甲醇的残留应该在2000ppm以下，我们自己公司出货标准要500以下。但往往车间生产出来的产品前三批来送检数值超标能到8-10倍，不过这些都是体系外检测结果，直接告诉车间生产的不合格拿回去返工，一直返工到数值正常我们才会在体系内检测。
所以能被监管的数据都是这样反复返工测验出来的，表面看就是生产了一批药送检合格，可以正常出货。
上面这些只是日常工作的一小部分，但每天反复面对这些东西真的很厌倦( ´_ゝ`)旦

无标题无名氏No.67197587

2025-10-09(四)22:29:06 ID: CBDYgqq (PO主)

D52 国庆完事了，彻底安心复习
专业课背诵感觉适当需要筛选一些不太重要的知识点放弃了，三门课的背诵量还是有点太大了。无论药化还是药理循环都是大重点，每天都得抽时间看( `д´)
药剂得整理一下处方题的模板
最后一段时间爆了 `ー´) `д´) `д´)

无标题无名氏No.67203345

2025-10-10(五)22:02:07 ID: CBDYgqq (PO主)

D53 药理看得头大 怎么能有这么多知识点