Tips无名氏No.9999999

2099-01-01 00:00:01 ID: Tips

(=ﾟωﾟ)=是不是冷场了，埋一下

无标题无名氏No.51452592

2022-08-22(一)20:47:46 ID: 0w37ibC

你前面那些试剂都是非手性的啊，是底物诱导吗

无标题无名氏No.51456815

2022-08-22(一)22:51:01 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51452592
这些都是手性试剂啊？前面的硼烷四氢呋喃虽然没有选择性，但是用了手性催化剂啊

无标题无名氏No.51457335

2022-08-22(一)23:07:19 ID: 0w37ibC

k-selectride和铝锂氢哪来的手性( ﾟ∀。)7

无标题无名氏No.51500984

2022-08-24(三)19:17:45 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51457335
哦对，是环己烷构象的底物，所以可能有一点底物自催化？但是不同还原剂确实不是一半一半，可能三叔丁氧基氢化铝锂和kselectride在反应中间因为位阻大部分都是单一构型产物

无标题无名氏No.51501401

2022-08-24(三)19:35:34 ID: 0w37ibC

>>No.51500984
这不叫自催化，这叫底物控制的立体选择性。另外你底物有手性的话，应该不叫ee值而是非对映选择性dr值吧？

无标题无名氏No.51511567

2022-08-25(四)08:07:13 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51501401
反应的位点也没手性的，周围也没手性中心，就是还原环己烷上的酮

无标题无名氏No.51517534

2022-08-25(四)13:49:39 ID: 0w37ibC

( ﾟ∀。)7？

无标题无名氏No.51521663

2022-08-25(四)16:37:16 ID: 0w37ibC

如果你把一堆非手性的东西堆到一起拿到了有手性的东西，我建议你申请弱贝尔化学奖( ﾟ∀。)7