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No.51451687 - 科学


关于酮的手性还原有机合成No.51451687 只看PO

2022-08-22(一)20:18:52 ID:pGLPh7z 回应

酮的手性还原试剂一般有哪些啊,肥肥用过三叔丁氧基氢化锂铝,k-选择试剂,硼烷四氢呋喃在r-cbs和s-cbs催化下的还原,但是对底物还原后ee值都不太乐观,想问下肥肥们还用过什么手性还原试剂还原羰基的

无标题无名氏No.51452592

2022-08-22(一)20:47:46 ID: 0w37ibC

你前面那些试剂都是非手性的啊,是底物诱导吗

无标题无名氏No.51456815

2022-08-22(一)22:51:01 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51452592
这些都是手性试剂啊?前面的硼烷四氢呋喃虽然没有选择性,但是用了手性催化剂啊

无标题无名氏No.51457335

2022-08-22(一)23:07:19 ID: 0w37ibC

k-selectride和铝锂氢哪来的手性( ゚∀。)7

无标题无名氏No.51500984

2022-08-24(三)19:17:45 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51457335
哦对,是环己烷构象的底物,所以可能有一点底物自催化?但是不同还原剂确实不是一半一半,可能三叔丁氧基氢化铝锂和kselectride在反应中间因为位阻大部分都是单一构型产物

无标题无名氏No.51501401

2022-08-24(三)19:35:34 ID: 0w37ibC

>>No.51500984
这不叫自催化,这叫底物控制的立体选择性。另外你底物有手性的话,应该不叫ee值而是非对映选择性dr值吧?

无标题无名氏No.51511567

2022-08-25(四)08:07:13 ID: pGLPh7z (PO主)

>>No.51501401
反应的位点也没手性的,周围也没手性中心,就是还原环己烷上的酮

无标题无名氏No.51517534

2022-08-25(四)13:49:39 ID: 0w37ibC

( ゚∀。)7?

无标题无名氏No.51521663

2022-08-25(四)16:37:16 ID: 0w37ibC

如果你把一堆非手性的东西堆到一起拿到了有手性的东西,我建议你申请弱贝尔化学奖( ゚∀。)7