(`ε´ )说了多少遍了，这里是婆罗门宅向论坛

( ˇωˇ)迄今为止只复习了现代分子生物学，怎么会有这么没用的人。就这样还优哉游哉地玩游戏睡大觉呢。

>>No.64844966
太简单了，根本不需要背

1.现代分子生物学的研究内容：
现代分子生物学是研究核酸、蛋白质等一切生物大分子的形态、结构特点及其重要性、规律性和相互关系的科学，包括基因工程，基因表达调控研究。
2.染色体和DNA的关系：
染色体是DNA的载体。染色体的成分有DNA，RNA，组蛋白，非组蛋白。组蛋白与DNA组成核小体。
3.染色体的一级结构，二级结构和右手螺旋：
一级结构：4种核苷酸的连接及其排列顺序，表示DNA分子的化学构成。
二级结构：两条反向平行的多核苷酸链盘绕而成的双螺旋结构。其特点：①DNA分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成。②脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。
DNA右手螺旋的几种构象：A-DNA，B-DNA。
4.DNA聚合酶的定义，DNA聚合酶的共同点：
定义：DNA聚合酶是以亲代DNA为模板，催化底物dNTP聚合形成子代DNA的一类酶。
共同点：①链的延伸方向都为5'→3'。②需要模板链和具有3'-OH末端的引物链。③需要镁离子的激活。④以dNTP为底物。
5.冈崎片段，半不连续复制和半保留复制：
冈崎片段：DNA复制时在后随链上生成的许多长度较短的DNA片段。
半不连续复制：DNA复制时，前导链是连续合成的，后随链是由间断合成的短片段连接而成的过程。
半保留复制：DNA复制时，双螺旋结构解开，两条链分别作为模板合成新链，这样子代DNA分子的一条链来自亲代DNA分子，另一条链是新合成的。这种复制方式称为DNA的半保留复制。
6.PCR原理：
PCR，即聚合酶链式反应，把模板DNA在接近沸点的温度下加热分离成单链DNA分子，然后DNA聚合酶在一对引物的作用下以单链DNA分子为模板，利用混合反应物中的4中脱氧核苷酸合成新的互补链。
7.SNP：
SNP，即单核苷酸多态性，指在基因组水平上由单个核苷酸的变异而引起的DNA序列的多态性。
8.DNA复制和RNA转录的区别：
引物：需要引物；不需要引物。
底物：dNTP；NTP。
模板：两条链；一条链。
产物：双链DNA分子；单链RNA分子。
配对：A-T/C-G；A-U/C-G。
酶：DNA聚合酶；RNA聚合酶。
9.DNA和RNA的区别：
与DNA相比，RNA中的尿嘧啶代替了胸腺嘧啶；核糖代替了脱氧核糖；RNA是单链线性分子。
10.RNA聚合酶的共同点：
①不需要引物。②转录具有选择性。③可以多个RNA聚合酶分子同时转录一个基因。④缺乏严谨的矫正机制，转录过程中更容易发生错误。

复制子：一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子。
复制叉：复制时，双链DNA解开分成两条链分别进行，复制起始位点呈现叉子的形式，被称为复制叉。

11.真核生物mRNA的特征：
5'端有帽子结构，甲基化鸟嘌呤；3'端有尾巴结构多（A）序列。
12.转录起始：
RNA聚合酶结合在启动子上以后，使启动子附近的DNA双链解旋并解链，形成转录泡以促进底物核糖核苷酸与模板DNA的碱基配对。转录起始就是RNA链上第一个核苷酸键的产生。
13.顺式作用元件，启动子，增强子：
顺式作用元件：指与结构基因表达调控有关，能与基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列，包括启动子，增强子，沉默子。
启动子：位于结构基因5'端上游区域和转录起始位点（+1）的DNA序列。有核心启动子（TATA区）和上游启动子（CAAT区，GC区）两种。
增强子：能使与它连锁的基因转录频率明显加快的DNA序列。特点：①增强效应十分明显。②增强效应与其位置和取向无关。③增强效应应有严格的组织和细胞特异性。④没有基因专一性。⑤大多为重复序列。⑥有些增强子受外部信号的调控。
14.转录因子，反式作用因子：
转录因子：指能够与真核基因的顺式作用元件发生特异性结合，并对基因转录有激活或抑制作用是的DNA结合蛋白。
反式作用因子：能够直接或间接识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，调节靶基因转录活性的蛋白质。
15.可变剪接：
在高等真核生物中，内含子通常有序或组成性地从mRNA的前体中被剪接，但在个体发育或细胞分化中可以有选择性地越过某些外显子或者剪接点进行变位剪接，形成组织或发育阶段特异性mRNA，称为内含子的可变剪接或选择性剪接。
16.RNA编辑：
一些RNA尤其是mRNA的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，它导致了DNA所编码的遗传信息的改变。
17.密码子及其简并性。
密码子或者三联密码子：mRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸称为一个密码子。由不止一种密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码子的简并性。
18.tRNA的结构：
三叶草二级结构：D臂，反密码子臂，多余臂，TΨC臂，受体臂。
L-形三级结果：反密码子臂，D臂，TΨC臂，氨基酸受体臂。
19.蛋白质修饰
磷酸化，甲基化，糖基化，乙酰化，泛素化和类泛素化。
20.质粒：存在于许多细菌以及酵母菌等生物的细胞染色体外，能够自我复制的很小的环状DNA分子。

21.操纵子：
在原核生物中，几个功能相关的基因串联排列，其表达受到统一调控系统的控制，共同组成一个转录单位。这种基因的组织形式称为操纵子。乳糖操纵子和色氨酸操纵子（弱化子：原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列。）。
22.葡萄糖和乳糖如何诱导操纵子的表达：
乳糖操纵子的结构：
CAP位点（CRP结合cAMP，促进RNA聚合酶识别并结合在启动区）-启动区-操纵区（阻遏蛋白结合位点）-结构基因Z, Y, A 。
Z：β-半乳糖苷酶。Y：透过酶。A：乙酰基转移酶。
结构基因：能被转录为RNA并被翻译为蛋白质多肽链的DNA序列。
一般情况下，阻遏蛋白与操纵区（序列O）结合阻止RNA聚合酶发挥作用。葡萄糖和乳糖同时存在时，细胞先消耗葡萄糖，葡萄糖耗尽后，细胞内cAMP浓度增加，极少量的β-半乳糖苷酶和透过酶将乳糖水解为别乳糖，别乳糖与阻遏蛋白结合使之变构，失去作用。此时RNA聚合酶与序列P结合，顺利向下游移动，转录结构基因ZYA并翻译成相应的蛋白酶。
乳糖操纵子诱导物：乳糖，别乳糖，IPTG。
23.DNA水平上的调控：
丢失，重排，移位，扩增。
24. 染色体水平上的调控：
包括DNA修饰和组蛋白修饰。
DNA修饰：甲基化修饰，抑制基因转录。类型：5-甲基胞嘧啶（5-mC），N6-甲基腺嘌呤（N6-mA），7-甲基鸟嘌呤（7-mG）。5-mC经常出现在CpG 序列里。CpG岛：CpG二核苷酸通常成串出现在DNA上，这段序列被称为CpG岛。
组蛋白修饰：甲基化修饰（抑制或促进），乙酰化修饰（促进）。

25.非编码RNA：
ncRNA：sncRNA（siRNA和miRNA）和lncRNA。

siRNA和miRNA的不同之处：
来源不同：siRNA是人工体外合成的，通过转染进入宿主细胞，miRNA是生物体的固有因素。
结构不同：siRNA是双链分子，miRNA是单链分子。
加工过程不同：siRNA对称地来源于双链RNA前体的两侧臂，miRNA是不对称加工，仅剪切pre-miRNA的一个侧壁，其他部分降解。

26.第二信使：
在细胞内传递信息的小分子物质，如钙离子，cAMP，cGMP，DAG，IP3。

27.花器官发育的“ABC”模型：
花分生组织决定基因和花器官特征决定基因。
A：萼片，花瓣。
B：花瓣，雄蕊。
C：雄蕊，雌蕊（心皮）。
D：胚珠。
E：辅助B、C、D。
28.光周期，光周期现象，暗期光中断现象：
光周期：一日之内昼夜长度的相对变化。
光周期现象：植物开花需要一定的日照长度的现象。
暗期光中断现象：夜长而非昼长决定植物的开花时间。
开花素：FT蛋白，从韧皮部运输至茎尖诱导植物开花。

29.人类基因组计划的目的和任务：
目的：破译人类DNA分子中核苷酸的全部顺序，建立人类遗传物质的全套信息数据库，为揭示人类的发生、发育、衰老、死亡、疾病提供证据。
任务：绘制遗传图，转录图，物理图，全序列图。
30.sanger双脱氧链末端终止合成法（测定核苷酸序列）：
两种酶催化反应：
①DNA聚合酶利用单链DNA为模板，合成准确的DNA互补链。
②DNA聚合酶利用2'，3'- 双脱氧核苷三磷酸作底物，将其掺入到寡核苷酸的3'-端，从而终止DNA链的生长。

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