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No.53848519 - 无标题 - 科学

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No.53848519
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无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:19:38 ID:ZPh8Zvt [举报] [订阅] [只看PO] No.53848519 [回应] 管理
有机上习题课的时候做到的机理，震撼了我一整节课，就特别想分享一下。

但是又没有好友是学化学的，于是就发在岛上了。

这个是引用：J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 33, 13043–13048
…
无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:21:10 ID:ZPh8Zvt (PO主) [举报] No.53848547 管理
我们助教评价：这是这几年全合成里非常fancy的一个机理
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无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:37:45 ID:mT12hMJ [举报] No.53848941 管理
Jmjp，临床只用学一学期有机，完全看不懂
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无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:44:32 ID:QnEKN3W [举报] No.53849102 管理
( ﾟ∀。)好fancy哦
…
无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:47:54 ID:ZPh8Zvt (PO主) [举报] No.53849185 管理
自由基反应，链引发用的是非常常用的AIBN+锡有机化合物，然后锡自由基进攻端头的三键，引发接下来的一系列自由基反应，最后生成了产物。
…
无标题 无名氏 2022-11-29(二)21:55:48 ID:ZPh8Zvt (PO主) [举报] No.53849362 管理
这个震撼到我的有四点
第一个是端头三键的自由基反应，这个大概是属于我学识不够，教授上课的时候也没讲过端头三键容易被自由基进攻反应，就完全没想到。
第二个是他在反应过程中左边那个双键加成的氢是从氮的α碳上来的，这里说不清楚具体为什么，反正就是想不到。
第三个是这个全合成设计的机理，从我的视角看这个设计真的非常难想到。
第四个单纯就是个人情感方面的，感觉这样一个流畅巧妙的机理真的很有美感(〃∀〃)
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无标题 无名氏 2022-12-01(四)16:38:55 ID:Ie0FGrt [举报] No.53889642 管理
cy
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无标题 无名氏 2022-12-03(六)17:55:37 ID:B12qVhc [举报] No.53934226 管理
>>No.53849362
那个氮alpha上的氢可能是因为它离双键碳最近,去数双键碳和氢的间隔原子数是6
我瞎猜的(つд⊂)
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无标题 无名氏 2022-12-03(六)18:09:28 ID:VZ0NJE1 [举报] No.53934450 管理
( ﾟ∀。) 好怪哦
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无标题 无名氏 2023-01-26(四)21:39:07 ID:yPaDcgm [举报] No.55116666 管理
>>No.53849362
alkyne的h酸性很强容易被自由基交换。
N alpha位那个h的交换类似于barton nocl光催化反应机理，其实是发生在alkene变的自由基的gamma位上，在刚性环体系下容易发生。

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